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技術文章

Technical articles

2025
4-11

人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH -PX) ELISA實驗說明
檢測范圍1.5pmol/ml-60pmol/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)水平。用純化的人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)，再與HRP標記的谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB...
2025
4-3

白細胞介素17（IL-17）：免疫系統的“關鍵信使”與功能揭秘
一、IL-17的生物學概念?1.家族成員與結構?IL-17家族包含?6個成員?：IL-17A（通常簡稱IL-17）、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（又稱IL-25）和IL-17F。其中，IL-17A和IL-17F功能相似，常形成同源或異源二聚體發揮協同作用。它們的結構具有保守的胱氨酸結（CystineKnot），能夠與受體穩定結合。2.來源細胞?IL-17主要由以下免疫細胞分泌：Th17細胞?：CD4+T細胞的亞群，依賴轉錄因子RORγt分化。γδT細...
2025
4-3

小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗說明
檢測范圍25ng/L-800ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成...
2025
3-28

犬狂犬病毒（RV）ELISA實驗說明
檢測范圍5IU/L-125IU/L使用目的本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中狂犬病毒（RV）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬狂犬病毒（RV）水平。用純化的犬狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入狂犬病毒（RV），再與HRP標記的狂犬病毒（RV）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒（...
2025
3-21

溶酶體的相關介紹
一、溶酶體的基本概念1.定義溶酶體是存在于真核細胞中的一種膜包裹的細胞器，其核心功能是通過內部儲存的60多種酸性水解酶（如蛋白酶、脂酶、核酸酶等），分解蛋白質、脂質、核酸等生物大分子，同時回收小分子物質供細胞再利用。2.發現歷史1955年：比利時科學家ChristiandeDuve首-次通過電鏡發現溶酶體，并因此獲得1974年諾貝爾生理學或醫學獎。關鍵突破：溶酶體酶的發現揭示了細胞“自我清理”的機制，顛-覆了人們對細胞代謝的認知。3.結構組成膜結構：溶酶體膜富含特殊蛋白（如L...
2025
3-14

ELISA實驗的核心三要素：不可-或缺的三大試劑
一、ELISA基本原理ELISA通過抗原-抗體的特異性結合，利用酶催化底物顯色反應進行定量或定性分析。常見的類型包括直接法、夾心法和競爭法，但其核心步驟均依賴于以下三類關鍵試劑。二、核心試劑一：包被抗體/抗原——實驗的“基石”作用：作為固相載體（微孔板）的固定化分子，捕獲目標物。純度與活性：高純度避免交叉反應，確保結合效率（建議使用單克隆抗體）。包被濃度優化：預實驗確定最佳濃度（通常1-10μg/mL），濃度過高易導致空間位阻。緩沖液選擇：碳酸鹽緩沖液（pH9.6）常用，避免...
2025
3-6

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明
檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉...
2025
2-28

ELISA試劑盒樣本處理方法
?一、核心處理流程??1.樣本類型與預處理??樣本類型?處理方法（步驟）?關鍵注意事項?血清全血靜置30分鐘（室溫），離心2000×g10分鐘（4℃），取上清避免溶血；避免反復凍融（最多3次）?血漿?抗凝全血（EDTA/肝素）離心3000×g15分鐘（4℃），取上層血漿抗凝劑需與試劑盒兼容（詳見說明書）?細胞上清直接離心1000×g5分鐘去除細胞碎片，上清分裝保存避免細胞裂解污染（可能干擾檢測）?組織勻漿組織剪碎后液氮研磨，按比例加入PBS（含蛋白酶抑制劑）勻漿，離心1200...

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